Die EMA hat die Zulassung der zwei bivalenten Corona-Impfstoffe empfohlen. Doch die offizielle Impfempfehlung der STIKO lässt noch auf sich warten. In den USA ist man schon einen Schritt weiter.
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat am Donnerstag grünes Licht für die Zulassung der zwei bivalenten Impfstoffe der Unternehmen Biontech und Moderna gegeben. Die EU-Kommission ist dieser Empfehlung heute (2. September 2022) gefolgt und hat beide Vakzine zugelassen. Sie sollen vor dem Wildtyp-Virus und der Omikron-Variante BA.1 schützen. Die Auslieferung soll schon nächste Woche beginnen.
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In den USA ist man derweil schon einen Schritt weiter. Dort hat die FDA bereits am Mittwoch die Impfstoffe der beiden Hersteller zugelassen, die sich gegen die neueren Omikron-Varianten BA.4 und BA.5 richten. Letztere hat inzwischen in Deutschland alle anderen Varianten verdrängt. Doch wie CDC-Daten nahelegen, scheinen sowohl BA.1- als auch BA.5-Impfstoffe ähnlich gut vor Infektionen mit Omikron zu schützen.
Während sich Experten einig sind, dass sich vor allem über 60-Jährige ihren Impfschutz mit dem angepassten Impfstoff auffrischen lassen sollten, gilt das noch nicht für die allgemeine Bevölkerung. Das liegt auch daran, dass sich im Sommer viele mit SARS-CoV-2 infiziert haben – und damit quasi frisch geboostert sind. Die offizielle Impfempfehlungen der STIKO bezüglich der angepassten Impfstoffe lässt bislang noch auf sich warten.
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Bildquelle: Markus Spiske, unsplash