https://www.doccheck.com/de/profile/channels/718-klinische-genetik?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-718 Das MGZ - Medizinisch Genetische Zentrum ist eine inhabergeführte Praxis und ein Labor für Humangenetik und versorgt Patienten seit über 20 Jahren in allen Bereichen der klinischen Genetik. Auf diesem Kanal werden wir fachbereichsübergreifend... de Thu, 18 Jun 2020 10:09:46 +0200 Sat, 02 May 2026 19:10:48 +0200 https://www.doccheck.com/de/profile/channels/718-klinische-genetik?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-718 https://dccdn.de/www.doccheck.com/data/6x/hm/ar/m2/97/sb/logo_2_mdSq.jpg https://www.doccheck.com/de/detail/articles/52967-einladung-zum-symposium-liquid-biopsy?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-718&utm_content=article-52967 article https://www.doccheck.com/de/detail/articles/52967-einladung-zum-symposium-liquid-biopsy?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-718&utm_content=article-52967#comments https://www.doccheck.com/de/detail/articles/52967-einladung-zum-symposium-liquid-biopsy Fri, 27 Feb 2026 15:37:58 +0100 21.03.2026 | 4 CME-Punkte | Teilnahme kostenfrei | Hybrid Liquid Biopsy: A New Era in Oncology – How Minimally Invasive Diagnostics Is Transforming Patient Care Die Liquid Biopsy gilt als Meilenstein der personalisierten Tumormedizin und eröffnet... 21.03.2026 | 4 CME-Punkte | Teilnahme kostenfrei | Hybrid Liquid Biopsy: A New Era in Oncology – How Minimally Invasive Diagnostics Is Transforming Patient Care Die Liquid Biopsy gilt als Meilenstein der personalisierten Tumormedizin und eröffnet... https://www.doccheck.com/de/detail/articles/43686-hereditaere-augenerkrankungen-was-muss-der-augenarzt-wissen?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-718&utm_content=article-43686 article https://www.doccheck.com/de/detail/articles/43686-hereditaere-augenerkrankungen-was-muss-der-augenarzt-wissen?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-718&utm_content=article-43686#comments https://www.doccheck.com/de/detail/articles/43686-hereditaere-augenerkrankungen-was-muss-der-augenarzt-wissen Wed, 21 Jun 2023 10:03:42 +0200 Im Artikel „Humangenetische Diagnostik bei hereditären Augenerkrankungen“ von Dr. Teresa Neuhann und Lukas Neuhann sind die Methoden und Besonderheiten der molekulargenetischen Abklärung bei augenärztlichen Fragenstellungen zusammen-gefasst. Es... Im Artikel „Humangenetische Diagnostik bei hereditären Augenerkrankungen“ von Dr. Teresa Neuhann und Lukas Neuhann sind die Methoden und Besonderheiten der molekulargenetischen Abklärung bei augenärztlichen Fragenstellungen zusammen-gefasst. Es... https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41789-webinar-erbliche-tumorsyndrome-am-15-02-23?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-718&utm_content=article-41789 article https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41789-webinar-erbliche-tumorsyndrome-am-15-02-23?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-718&utm_content=article-41789#comments https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41789-webinar-erbliche-tumorsyndrome-am-15-02-23 Thu, 02 Feb 2023 08:58:45 +0100 Erbliche TumorsyndromeEtwa fünf Prozent aller Krebserkrankungen sind erblich bedingt. Anlageträger haben ein erhöhtes Lebenszeitrisiko, aufgrund ererbter genetischer Varianten bestimmte Tumorarten zu entwickeln. In der Regel ist eine familiäre... Erbliche TumorsyndromeEtwa fünf Prozent aller Krebserkrankungen sind erblich bedingt. Anlageträger haben ein erhöhtes Lebenszeitrisiko, aufgrund ererbter genetischer Varianten bestimmte Tumorarten zu entwickeln. In der Regel ist eine familiäre... https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41567-webinar-am-01-02-interessante-fallberichte-aus-der-syndromologie?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-718&utm_content=article-41567 article https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41567-webinar-am-01-02-interessante-fallberichte-aus-der-syndromologie?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-718&utm_content=article-41567#comments https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41567-webinar-am-01-02-interessante-fallberichte-aus-der-syndromologie Wed, 18 Jan 2023 09:14:14 +0100 Anomalien und funktionellen Störungen? Die genetische Diagnosefindung stellt nicht selten das Ende einer diagnostischen Odyssee dar und hilft den betroffenen Familien, einen konstruktiven Umgang mit der Erkrankung zu finden. Mit diesem Wissen können... Anomalien und funktionellen Störungen? Die genetische Diagnosefindung stellt nicht selten das Ende einer diagnostischen Odyssee dar und hilft den betroffenen Familien, einen konstruktiven Umgang mit der Erkrankung zu finden. Mit diesem Wissen können... https://www.doccheck.com/de/detail/articles/40850-webinar-am-23-11-update-praenatale-exomdiagnostik?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-718&utm_content=article-40850 article https://www.doccheck.com/de/detail/articles/40850-webinar-am-23-11-update-praenatale-exomdiagnostik?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-718&utm_content=article-40850#comments https://www.doccheck.com/de/detail/articles/40850-webinar-am-23-11-update-praenatale-exomdiagnostik Wed, 16 Nov 2022 09:13:41 +0100 Neben der klassischen Chromosomenanalyse und Microarray-Diagnostik kann durch eine Exomanalyse bei Vorliegen von Ultraschallauffälligkeiten oft eine diagnostische Zuordnung der Befunde erfolgen. Dies ermöglicht eine Einordnung der Befunde,... Neben der klassischen Chromosomenanalyse und Microarray-Diagnostik kann durch eine Exomanalyse bei Vorliegen von Ultraschallauffälligkeiten oft eine diagnostische Zuordnung der Befunde erfolgen. Dies ermöglicht eine Einordnung der Befunde,... https://www.doccheck.com/de/detail/articles/40633-webinar-am-9-november-1-cme-punkt?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-718&utm_content=article-40633 article https://www.doccheck.com/de/detail/articles/40633-webinar-am-9-november-1-cme-punkt?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-718&utm_content=article-40633#comments https://www.doccheck.com/de/detail/articles/40633-webinar-am-9-november-1-cme-punkt Thu, 27 Oct 2022 09:54:09 +0200 Wissen oder Nichtwissen? Eine spezielle Herausforderung in der Pränatalmedizin Seit mehr als einem halben Jahrhundert leistet die Genetik einen Beitrag zur Klärung pränataler Diagnosen. Aufgrund des technischen Fortschritts wird das genetische... Wissen oder Nichtwissen? Eine spezielle Herausforderung in der Pränatalmedizin Seit mehr als einem halben Jahrhundert leistet die Genetik einen Beitrag zur Klärung pränataler Diagnosen. Aufgrund des technischen Fortschritts wird das genetische... https://www.doccheck.com/de/detail/articles/40474-webinar-am-26-10-22?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-718&utm_content=article-40474 article https://www.doccheck.com/de/detail/articles/40474-webinar-am-26-10-22?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-718&utm_content=article-40474#comments https://www.doccheck.com/de/detail/articles/40474-webinar-am-26-10-22 Thu, 13 Oct 2022 08:56:59 +0200 Aortenaneurysma/Aortendissektion – wann ist an eine genetische Abklärung zu denken?Die Aortendissektion ist eine lebensbedrohliche Gefäßerkrankung, die häufig durch arterielle Hypertonie und Atherosklerose, aber auch in Verbindung mit genetisch... Aortenaneurysma/Aortendissektion – wann ist an eine genetische Abklärung zu denken?Die Aortendissektion ist eine lebensbedrohliche Gefäßerkrankung, die häufig durch arterielle Hypertonie und Atherosklerose, aber auch in Verbindung mit genetisch... https://www.doccheck.com/de/detail/articles/40388-webinar-am-12-10-22?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-718&utm_content=article-40388 article https://www.doccheck.com/de/detail/articles/40388-webinar-am-12-10-22?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-718&utm_content=article-40388#comments https://www.doccheck.com/de/detail/articles/40388-webinar-am-12-10-22 Thu, 06 Oct 2022 08:28:20 +0200 Häufige isolierte Dysmorphiezeichen und Fehlbildungen – wann ist genetische Diagnostik sinnvoll? An einzelnen Beispielen wird dargestellt, ob bei isolierten Fehlbildungen oder diskreten Dysmorphiezeichen eine genetische Diagnostik sinnvoll ist und... Häufige isolierte Dysmorphiezeichen und Fehlbildungen – wann ist genetische Diagnostik sinnvoll? An einzelnen Beispielen wird dargestellt, ob bei isolierten Fehlbildungen oder diskreten Dysmorphiezeichen eine genetische Diagnostik sinnvoll ist und... https://www.doccheck.com/de/detail/articles/40246-brca1-brca2-diagnostik-vor-olaparib-therapie?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-718&utm_content=article-40246 article https://www.doccheck.com/de/detail/articles/40246-brca1-brca2-diagnostik-vor-olaparib-therapie?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-718&utm_content=article-40246#comments https://www.doccheck.com/de/detail/articles/40246-brca1-brca2-diagnostik-vor-olaparib-therapie Thu, 22 Sep 2022 10:02:02 +0200 Für einige Olaparib-Therapieindikationen ist der Nachweis einer pathogenen Variante in BRCA1 bzw. BRCA2 in der Keimbahn eine Voraussetzung. Somit muss in bestimmten Fällen für die Therapieentscheidung der genetische Status des Patienten... Für einige Olaparib-Therapieindikationen ist der Nachweis einer pathogenen Variante in BRCA1 bzw. BRCA2 in der Keimbahn eine Voraussetzung. Somit muss in bestimmten Fällen für die Therapieentscheidung der genetische Status des Patienten... https://www.doccheck.com/de/detail/articles/40241-webinar-am-05-10-2022-nipt-patientenaufklaerung-was-gibt-es-zu-beachten-1-cme-punkt?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-718&utm_content=article-40241 article https://www.doccheck.com/de/detail/articles/40241-webinar-am-05-10-2022-nipt-patientenaufklaerung-was-gibt-es-zu-beachten-1-cme-punkt?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-718&utm_content=article-40241#comments https://www.doccheck.com/de/detail/articles/40241-webinar-am-05-10-2022-nipt-patientenaufklaerung-was-gibt-es-zu-beachten-1-cme-punkt Thu, 22 Sep 2022 08:02:23 +0200 Laut Gendiagnostikgesetz stellt ein NIPT eine Analyse von genetischem Material im Rahmen einer vorgeburtlichen Untersuchung dar. Somit muss die Patientin vor der Veranlassung eines NIPT entsprechend aufgeklärt und beraten werden (Gynäkologe mit... Laut Gendiagnostikgesetz stellt ein NIPT eine Analyse von genetischem Material im Rahmen einer vorgeburtlichen Untersuchung dar. Somit muss die Patientin vor der Veranlassung eines NIPT entsprechend aufgeklärt und beraten werden (Gynäkologe mit... https://www.doccheck.com/de/detail/articles/39612-ergebnisse-von-1030-exomen-bei-kindern-mit-entwicklungsverzoegerung-eine-studie-der-nasge?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-718&utm_content=article-39612 article https://www.doccheck.com/de/detail/articles/39612-ergebnisse-von-1030-exomen-bei-kindern-mit-entwicklungsverzoegerung-eine-studie-der-nasge?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-718&utm_content=article-39612#comments https://www.doccheck.com/de/detail/articles/39612-ergebnisse-von-1030-exomen-bei-kindern-mit-entwicklungsverzoegerung-eine-studie-der-nasge Thu, 04 Aug 2022 11:43:51 +0200 Die Kooperationspartner der #NASGE – Nationale Allianz für seltene Erkrankungen haben gemeinsam 1030 Fälle von Kindern mit einer Entwicklungsverzögerung, bei denen eine Exom-Analyse durchgeführt wurde, ausgewertet. Bei 26,2 % der Kinder konnte... Die Kooperationspartner der #NASGE – Nationale Allianz für seltene Erkrankungen haben gemeinsam 1030 Fälle von Kindern mit einer Entwicklungsverzögerung, bei denen eine Exom-Analyse durchgeführt wurde, ausgewertet. Bei 26,2 % der Kinder konnte... https://www.doccheck.com/de/detail/articles/39610-alles-wichtige-rund-um-den-nipt-trisomie-als-leistung-der-gesetzlichen-krankenkasse?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-718&utm_content=article-39610 article https://www.doccheck.com/de/detail/articles/39610-alles-wichtige-rund-um-den-nipt-trisomie-als-leistung-der-gesetzlichen-krankenkasse?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-718&utm_content=article-39610#comments https://www.doccheck.com/de/detail/articles/39610-alles-wichtige-rund-um-den-nipt-trisomie-als-leistung-der-gesetzlichen-krankenkasse Thu, 04 Aug 2022 08:00:31 +0200 Hier finden Sie die wichtigsten FAQ zu #NIPT für #Trisomie 21, 18 und 13 als Leistung der gesetzlichen Krankenkasse sowie Informationen zur NIPT #Patientenaufklärung: https://lnkd.in/eyb3HhaJ Hier finden Sie die wichtigsten FAQ zu #NIPT für #Trisomie 21, 18 und 13 als Leistung der gesetzlichen Krankenkasse sowie Informationen zur NIPT #Patientenaufklärung: https://lnkd.in/eyb3HhaJ https://www.doccheck.com/de/detail/articles/39387-neues-anforderungsformular-hno-paedaudiologie?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-718&utm_content=article-39387 article https://www.doccheck.com/de/detail/articles/39387-neues-anforderungsformular-hno-paedaudiologie?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-718&utm_content=article-39387#comments https://www.doccheck.com/de/detail/articles/39387-neues-anforderungsformular-hno-paedaudiologie Wed, 20 Jul 2022 08:21:10 +0200 Darüber können u.a. Analysen zur Abklärung bei Hörminderung oder Taubheit im Kindes- wie auch Erwachsenenalter,  kraniofaziale Fehlbildungen, Zahnauffälligkeiten und weitere Krankheitsbilder aus dem HNO-Bereich angefordert... Darüber können u.a. Analysen zur Abklärung bei Hörminderung oder Taubheit im Kindes- wie auch Erwachsenenalter,  kraniofaziale Fehlbildungen, Zahnauffälligkeiten und weitere Krankheitsbilder aus dem HNO-Bereich angefordert...