https://www.doccheck.com/de/profile/channels/149-gelbe-liste-online?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149 Über die Gelbe Liste Online Die Gelbe Liste Online bietet Ärzten, Apothekern und anderen medizinischen Fachkreisen stets aktuelle und kostenlose Informationen, Nachrichten und Datenbanken aus dem Medizin- und Pharmamarkt. In den Datenbanken der... de Mon, 06 Mar 2017 21:37:48 +0100 Thu, 07 May 2026 18:12:34 +0200 https://www.doccheck.com/de/profile/channels/149-gelbe-liste-online?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149 https://dccdn.de/www.doccheck.com/data/eg/bp/le/l5/ts/r2/legacy_profile_image_1031_mdsq_mdSq.jpg https://www.doccheck.com/de/detail/articles/42103-hiv-heilung-bei-drittem-patienten-beschrieben?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-42103 article https://www.doccheck.com/de/detail/articles/42103-hiv-heilung-bei-drittem-patienten-beschrieben?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-42103#comments https://www.doccheck.com/de/detail/articles/42103-hiv-heilung-bei-drittem-patienten-beschrieben Tue, 28 Feb 2023 16:39:10 +0100 Der „Düsseldorfer Patient“ wurde nun als dritter Mensch durch eine allogene Transplantation von Stammzellen ohne oberflächliche Expression des Rezeptors CCR5 von HIV geheilt. Dennoch wird diese Therapie wahrscheinlich nur bei HIV-Patienten mit... Der „Düsseldorfer Patient“ wurde nun als dritter Mensch durch eine allogene Transplantation von Stammzellen ohne oberflächliche Expression des Rezeptors CCR5 von HIV geheilt. Dennoch wird diese Therapie wahrscheinlich nur bei HIV-Patienten mit... https://www.doccheck.com/de/detail/articles/42102-neueinfuehrung-rayvow-bei-migraene?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-42102 article https://www.doccheck.com/de/detail/articles/42102-neueinfuehrung-rayvow-bei-migraene?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-42102#comments https://www.doccheck.com/de/detail/articles/42102-neueinfuehrung-rayvow-bei-migraene Tue, 28 Feb 2023 16:36:16 +0100 Mit Rayvow (Lasmiditan) kommt zum 1. März 2023 der erste Wirkstoff aus der Gruppe der Ditane zur Akutbehandlung der Kopfschmerzphase von Migräne-Attacken mit oder ohne Aura bei Erwachsenen auf den deutschen Markt. Mehr... Mit Rayvow (Lasmiditan) kommt zum 1. März 2023 der erste Wirkstoff aus der Gruppe der Ditane zur Akutbehandlung der Kopfschmerzphase von Migräne-Attacken mit oder ohne Aura bei Erwachsenen auf den deutschen Markt. Mehr... https://www.doccheck.com/de/detail/articles/42101-neueinfuehrung-lupkynis-bei-lupus-nephritis?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-42101 article https://www.doccheck.com/de/detail/articles/42101-neueinfuehrung-lupkynis-bei-lupus-nephritis?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-42101#comments https://www.doccheck.com/de/detail/articles/42101-neueinfuehrung-lupkynis-bei-lupus-nephritis Tue, 28 Feb 2023 16:33:51 +0100 Mit Lupkynis (Voclosporin) kommt zum 1. März 2023 die erste orale Behandlungsoption von Lupus-Nephritis, einer schweren Komplikation von systemischem Lupus erythematodes auf den deutschen Markt. Das Medikament kann dazu beitragen, das Fortschreiten... Mit Lupkynis (Voclosporin) kommt zum 1. März 2023 die erste orale Behandlungsoption von Lupus-Nephritis, einer schweren Komplikation von systemischem Lupus erythematodes auf den deutschen Markt. Das Medikament kann dazu beitragen, das Fortschreiten... https://www.doccheck.com/de/detail/articles/42100-keine-eu-zulassung-fuer-lagevrio?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-42100 article https://www.doccheck.com/de/detail/articles/42100-keine-eu-zulassung-fuer-lagevrio?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-42100#comments https://www.doccheck.com/de/detail/articles/42100-keine-eu-zulassung-fuer-lagevrio Tue, 28 Feb 2023 16:26:45 +0100 Die Europäische Arzneimittelagentur hat sich gegen eine Zulassung von Lagevrio (Molnupiravir) ausgesprochen. Damit darf das bereits gegen Covid-19 eingesetzte Virostatikum in Deutschland nicht mehr abgegeben werden. Mehr... Die Europäische Arzneimittelagentur hat sich gegen eine Zulassung von Lagevrio (Molnupiravir) ausgesprochen. Damit darf das bereits gegen Covid-19 eingesetzte Virostatikum in Deutschland nicht mehr abgegeben werden. Mehr... https://www.doccheck.com/de/detail/articles/42099-neueinfuehrung-tetravalenter-dengue-impfstoff-qdenga?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-42099 article https://www.doccheck.com/de/detail/articles/42099-neueinfuehrung-tetravalenter-dengue-impfstoff-qdenga?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-42099#comments https://www.doccheck.com/de/detail/articles/42099-neueinfuehrung-tetravalenter-dengue-impfstoff-qdenga Tue, 28 Feb 2023 16:18:24 +0100 Mit Qdenga ist zum 15. Februar 2023 ein neuer tetravalenter Dengue-Impfstoff auf den deutschen Markt. Der Impfstoff bietet nun auch Kleinkindern ab 4 Jahren und Personen über 45 Jahren Schutz vor der Infektionskrankheit gekommen. Mehr... Mit Qdenga ist zum 15. Februar 2023 ein neuer tetravalenter Dengue-Impfstoff auf den deutschen Markt. Der Impfstoff bietet nun auch Kleinkindern ab 4 Jahren und Personen über 45 Jahren Schutz vor der Infektionskrankheit gekommen. Mehr... https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41868-gefaehrliche-sars-cov-2-mutationen-durch-molnupiravir?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-41868 article https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41868-gefaehrliche-sars-cov-2-mutationen-durch-molnupiravir?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-41868#comments https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41868-gefaehrliche-sars-cov-2-mutationen-durch-molnupiravir Wed, 08 Feb 2023 10:04:02 +0100 Das Virostatikum Molnupiravir (Lagevrio) soll SARS-CoV-2 durch Mutationen im viralen Genom so schädigen, dass sich das Virus nicht weiter vermehren kann. In diesem Zusammenhang könnten aber auch neuartige, vermehrungsfähige Coronavirus-Varianten... Das Virostatikum Molnupiravir (Lagevrio) soll SARS-CoV-2 durch Mutationen im viralen Genom so schädigen, dass sich das Virus nicht weiter vermehren kann. In diesem Zusammenhang könnten aber auch neuartige, vermehrungsfähige Coronavirus-Varianten... https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41827-greift-bei-covid-19-die-originalantigensuende?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-41827 article https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41827-greift-bei-covid-19-die-originalantigensuende?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-41827#comments https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41827-greift-bei-covid-19-die-originalantigensuende Mon, 06 Feb 2023 10:06:37 +0100 Erneut wird das Argument der Originalantigensünde in Zusammenhang mit Covid-19 diskutiert. Demnach würde der Körper nach vorherigem SARS-CoV-2-Kontakt bei Infektion mit einer neuen Virusmutation vor allem Antikörper gegen die Epitope bilden, die... Erneut wird das Argument der Originalantigensünde in Zusammenhang mit Covid-19 diskutiert. Demnach würde der Körper nach vorherigem SARS-CoV-2-Kontakt bei Infektion mit einer neuen Virusmutation vor allem Antikörper gegen die Epitope bilden, die... https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41810-neue-antiallergika-fuer-die-selbstmedikation?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-41810 article https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41810-neue-antiallergika-fuer-die-selbstmedikation?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-41810#comments https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41810-neue-antiallergika-fuer-die-selbstmedikation Thu, 02 Feb 2023 17:50:15 +0100 Der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht des BfArM empfiehlt einen OTC-Switch für die Antiallergika Bilastin (10 mg Dosierung) und Olopatadin. Ein weiteres Antiallergikum soll verschreibungspflichtig bleiben. Mehr... Der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht des BfArM empfiehlt einen OTC-Switch für die Antiallergika Bilastin (10 mg Dosierung) und Olopatadin. Ein weiteres Antiallergikum soll verschreibungspflichtig bleiben. Mehr... https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41799-abnehmender-lernfortschritt-waehrend-der-coronapandemie?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-41799 article https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41799-abnehmender-lernfortschritt-waehrend-der-coronapandemie?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-41799#comments https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41799-abnehmender-lernfortschritt-waehrend-der-coronapandemie Thu, 02 Feb 2023 12:09:35 +0100 In den Pandemiejahren ist der Lernfortschritt deutlich zurückgegangen. Schüler haben 35% des normalen Lernzuwachses pro Schuljahr verloren. Das kann sich auf die Lebenschancen der Kinder auswirken. Mehr... In den Pandemiejahren ist der Lernfortschritt deutlich zurückgegangen. Schüler haben 35% des normalen Lernzuwachses pro Schuljahr verloren. Das kann sich auf die Lebenschancen der Kinder auswirken. Mehr... https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41773-erhoehtes-risiko-fuer-autoimmunerkrankungen-nach-covid-19?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-41773 article https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41773-erhoehtes-risiko-fuer-autoimmunerkrankungen-nach-covid-19?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-41773#comments https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41773-erhoehtes-risiko-fuer-autoimmunerkrankungen-nach-covid-19 Wed, 01 Feb 2023 11:56:31 +0100 Covid-19 erhöht das Risiko für Autoimmunerkrankungen, so das Ergebnis einer Analyse von Versichertendaten aus dem ersten Pandemiejahr. Vor allem Menschen mit einem schweren Covid-19-Verlauf hatten ein hohes Risiko, später eine Autoimmunerkrankung... Covid-19 erhöht das Risiko für Autoimmunerkrankungen, so das Ergebnis einer Analyse von Versichertendaten aus dem ersten Pandemiejahr. Vor allem Menschen mit einem schweren Covid-19-Verlauf hatten ein hohes Risiko, später eine Autoimmunerkrankung... https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41658-fda-zulassung-gentherapie-bei-blasenkrebs?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-41658 article https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41658-fda-zulassung-gentherapie-bei-blasenkrebs?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-41658#comments https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41658-fda-zulassung-gentherapie-bei-blasenkrebs Tue, 24 Jan 2023 14:02:14 +0100 Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat Nadofaragene firadenovec-vncg (Adstiladrin) zugelassen, die erste Gentherapie, die bei Bacillus Calmette-Guérin-unempfindlichem, nicht-muskelinvasivem Hochrisiko-Blasenkrebs mit Carzinoma in situ... Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat Nadofaragene firadenovec-vncg (Adstiladrin) zugelassen, die erste Gentherapie, die bei Bacillus Calmette-Guérin-unempfindlichem, nicht-muskelinvasivem Hochrisiko-Blasenkrebs mit Carzinoma in situ... https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41652-covid-19-immunflucht-von-bq-1-1-und-xbb-1-5-groesser-als-angenommen?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-41652 article https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41652-covid-19-immunflucht-von-bq-1-1-und-xbb-1-5-groesser-als-angenommen?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-41652#comments https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41652-covid-19-immunflucht-von-bq-1-1-und-xbb-1-5-groesser-als-angenommen Tue, 24 Jan 2023 09:46:24 +0100 Die Omikron-Subvarianten BQ.1.1 und XBB.1.5 entziehen sich dem Zugriff neutralisierender Antikörper stärker als angenommen. In Deutschland liegt der Anteil von BQ.1.1 gleichbleibend bei etwa 26%, der Anteil von XBB1.5 ist auf >2 % gestiegen. Mehr... Die Omikron-Subvarianten BQ.1.1 und XBB.1.5 entziehen sich dem Zugriff neutralisierender Antikörper stärker als angenommen. In Deutschland liegt der Anteil von BQ.1.1 gleichbleibend bei etwa 26%, der Anteil von XBB1.5 ist auf >2 % gestiegen. Mehr... https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41635-e-rezept-1-million-verordnungen-eingeloest?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-41635 article https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41635-e-rezept-1-million-verordnungen-eingeloest?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-41635#comments https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41635-e-rezept-1-million-verordnungen-eingeloest Mon, 23 Jan 2023 13:15:20 +0100 Die gematik hat bekannt gegeben, dass bundesweit eine Million E-Rezepte in Apotheken eingelöst wurden. Trotz einiger Hürden beim Rollout zeige sich der Nutzen der elektronischen Verordnung. Mehr... Die gematik hat bekannt gegeben, dass bundesweit eine Million E-Rezepte in Apotheken eingelöst wurden. Trotz einiger Hürden beim Rollout zeige sich der Nutzen der elektronischen Verordnung. Mehr... https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41634-covid-19-weiterer-rueckgang-der-infektionszahlen?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-41634 article https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41634-covid-19-weiterer-rueckgang-der-infektionszahlen?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-41634#comments https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41634-covid-19-weiterer-rueckgang-der-infektionszahlen Mon, 23 Jan 2023 13:12:04 +0100 Die bundesweite 7-Tage-Inzidenz der offiziell bestätigten SARS-CoV-2-Infektionen ist im Vergleich zur ersten Januarwoche um fast ein Drittel gesunken. Ebenso nahm die Zahl der intensivpflichtigen Covid-19-Patienten ab. Mehr... Die bundesweite 7-Tage-Inzidenz der offiziell bestätigten SARS-CoV-2-Infektionen ist im Vergleich zur ersten Januarwoche um fast ein Drittel gesunken. Ebenso nahm die Zahl der intensivpflichtigen Covid-19-Patienten ab. Mehr... https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41617-grippemittel-xofluza-jetzt-auch-fuer-kinder-zugelassen?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-41617 article https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41617-grippemittel-xofluza-jetzt-auch-fuer-kinder-zugelassen?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-41617#comments https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41617-grippemittel-xofluza-jetzt-auch-fuer-kinder-zugelassen Fri, 20 Jan 2023 16:47:39 +0100 Der Grippewirkstoff Baloxavir (Xofluza) von Roche ist jetzt auch für Kinder ab einem Jahr zugelassen. Baloxavir blockiert die Transkription von Influenzavirus-Genomen und stoppt so die virale Replikation. Mehr... Der Grippewirkstoff Baloxavir (Xofluza) von Roche ist jetzt auch für Kinder ab einem Jahr zugelassen. Baloxavir blockiert die Transkription von Influenzavirus-Genomen und stoppt so die virale Replikation. Mehr... https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41571-antikoerper-praeparat-evusheld-schuetzt-nicht-vor-xbb-1-5?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-41571 article https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41571-antikoerper-praeparat-evusheld-schuetzt-nicht-vor-xbb-1-5?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-41571#comments https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41571-antikoerper-praeparat-evusheld-schuetzt-nicht-vor-xbb-1-5 Wed, 18 Jan 2023 11:29:21 +0100 Die Antikörperkombination Tixagevimab/Cilgavimab (Evusheld) kann die sich in mehreren Ländern ausbreitende Omikron-Subvariante XBB.1.5 nicht neutralisieren. XBB.1.5. bindet stärker am hACE2-Rezeptor als andere SARS-CoV-2-Varianten. Plasmaproben von... Die Antikörperkombination Tixagevimab/Cilgavimab (Evusheld) kann die sich in mehreren Ländern ausbreitende Omikron-Subvariante XBB.1.5 nicht neutralisieren. XBB.1.5. bindet stärker am hACE2-Rezeptor als andere SARS-CoV-2-Varianten. Plasmaproben von... https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41556-was-ist-das-post-vac-syndrom?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-41556 article https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41556-was-ist-das-post-vac-syndrom?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-41556#comments https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41556-was-ist-das-post-vac-syndrom Tue, 17 Jan 2023 11:49:51 +0100 Noch weiß man wenig über das Post-Vac-Syndrom. Offizielle Therapieempfehlungen gibt es nicht. Das Angebot für Betroffene ist rar. Anhaltende Kopfschmerzen, chronische Müdigkeit, mangelnde Belastbarkeit, Schwindel und wiederkehrendes Herzrasen nach... Noch weiß man wenig über das Post-Vac-Syndrom. Offizielle Therapieempfehlungen gibt es nicht. Das Angebot für Betroffene ist rar. Anhaltende Kopfschmerzen, chronische Müdigkeit, mangelnde Belastbarkeit, Schwindel und wiederkehrendes Herzrasen nach... https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41512-aussetzung-der-festbetraege-fuer-kinderarzneimittel?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-41512 article https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41512-aussetzung-der-festbetraege-fuer-kinderarzneimittel?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-41512#comments https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41512-aussetzung-der-festbetraege-fuer-kinderarzneimittel Thu, 12 Jan 2023 17:07:41 +0100 Der Spitzenverband der Gesetzlichen Krankenversicherung hat beschlossen, die Festbeträge für bestimmte Kinderarzneimittel ab dem 1. Februar 2023 für drei Monate auszusetzen. Dadurch soll den aktuell bestehenden Versorgungsengpässen entgegengewirkt... Der Spitzenverband der Gesetzlichen Krankenversicherung hat beschlossen, die Festbeträge für bestimmte Kinderarzneimittel ab dem 1. Februar 2023 für drei Monate auszusetzen. Dadurch soll den aktuell bestehenden Versorgungsengpässen entgegengewirkt... https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41502-paxlovid-medikationsfehler-vermeiden?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-41502 article https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41502-paxlovid-medikationsfehler-vermeiden?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-41502#comments https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41502-paxlovid-medikationsfehler-vermeiden Thu, 12 Jan 2023 12:14:28 +0100 Paxlovid ist ein Zwei-Komponenten-Arzneimittel. Pro Dosis müssen zwei Tabletten Nirmatrelvir und eine Tablette Ritonavir morgens und abends über fünf Tage eingenommen werden. Die ungewöhnliche Verblisterung birgt das Risiko von Medikationsfehlern. Paxlovid ist ein Zwei-Komponenten-Arzneimittel. Pro Dosis müssen zwei Tabletten Nirmatrelvir und eine Tablette Ritonavir morgens und abends über fünf Tage eingenommen werden. Die ungewöhnliche Verblisterung birgt das Risiko von Medikationsfehlern. https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41426-eladynos-fuer-die-behandlung-von-osteoporose-zugelassen?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-41426 article https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41426-eladynos-fuer-die-behandlung-von-osteoporose-zugelassen?utm_source=DocCheck&utm_medium=rss&utm_campaign=channel-149&utm_content=article-41426#comments https://www.doccheck.com/de/detail/articles/41426-eladynos-fuer-die-behandlung-von-osteoporose-zugelassen Fri, 06 Jan 2023 09:10:45 +0100 Eladynos mit dem Wirkstoff Abaloparatid wurde in der EU für die Behandlung von Osteoporose bei postmenopausalen Frauen zugelassen. Abaloparatid aus der Gruppe der Parathormone erhöht die Knochenneubildung, indem es die osteoblastische Aktivität... Eladynos mit dem Wirkstoff Abaloparatid wurde in der EU für die Behandlung von Osteoporose bei postmenopausalen Frauen zugelassen. Abaloparatid aus der Gruppe der Parathormone erhöht die Knochenneubildung, indem es die osteoblastische Aktivität...