Un sottile cryosection di Vorticella esposto ad un anticorpo policlonale di coniglio per alfa-centrin e poi all'oro coniugato a IgG anti-coniglio. L'oro indica che il myoneme contiene alfa-centrin. La membrana plasmatica, esterno della membrana alveolare e la membrana alveolare interna appaiono tutti i brani come trasparenti, ma il lume degli alveoli appare elettrone opaco. Ispessimenti della ER sdraiato contro il myoneme corrispondono a complessi di collegamento. TEM taken on 8/18/94 da D. Kunkel con Zeiss 10A funzionante a 80kV. Neg. 19,800X. Il negativo grezzo è stato scansionato con un Epson Perfection V750 Pro e questa immagine ad alta risoluzione è meglio utilizzato per l'analisi quantitativa. Ulteriori informazioni sono disponibili presso (http://www5.pbrc.hawaii.edu/allen/). Processo biologico: regolamento di dimensioni myofibril, organizzazione della membrana del plasma, centrin localizzazione Le cellule sono state leggermente fissati con 0,25% glutaraldeide e infiltrati con 2.3M saccarosio, prima di essere congelati in azoto liquido e sottile sezionato ad una temperatura di -100? C a circa spessore 75nm. Sezioni congelate di questi preparati sono stati poi scongelate, lavate, ed esposti ad un anticorpo primario monoclonale che è stata sollevata in topi o conigli / capra e di anticorpi secondari oro-complessato di capra anti-topo / coniglio colloidali. Ulteriori dettagli di preparazione sono descritti in Metodi cellulare Biol. 2010; 96: 143-73. Autore: Richard Allen (University of Hawaii) Fonte: The Cell: immagini libreria
