Al fine di studiare tutte le fasi di DV nella stessa cella abbiamo utilizzato un protocollo di sequenza esponendo le cellule a diverse dimensioni di perle di lattice intervallati da lavaggi: per esempio, a 3 minuti a 0,1 m perline, lavare 3 min, a 3 minuti a 0,3?? m perline, lavare 3 min, a 3 minuti a 0,6? m perline, lavare 3 min, a 3 minuti a 0,8? m perline, lavare 3 min e infine 3 minuti in 1.1? m perline seguiti da fissa le cellule. Così i 1.1, 0.8, 0.6, 0.3 e 0.1? M vacuoli-tallone contenente saranno 0-3 minuti, 6-9 min, 12-15 min, 18-21 minuti e 24-27 minuti di vita, rispettivamente. Il microscopio elettronico mostrato qui era di un DV-II che è stato circondato con i lisosomi secondari attraccate. Lisosomi secondari solo riconoscere e attraccano a livello della membrana DV-II. Non dock con vacuoli DV-I o DV-III. TEM taken on 2/27/81 da R. Allen con Hitachi HU11A funzionante a 75kV. Neg. 7,000X. Bar = 0.5? M. Processo biologico: processo di sistema digerente Fissazione glutaraldeide standard seguito da tetrossido di osmio, disidratate in alcool e incorporato in una resina epossidica. Sezioni al microtomo preparate a circa spessore 75nm. Il negativo è stato stampato su carta e l'immagine è stata scansionata a Photoshop. Questa immagine digitalizzata è disponibile per l'analisi qualitativa. Ulteriori informazioni sono disponibili presso (http://www5.pbrc.hawaii.edu/allen/). Autore: Richard Allen (University of Hawaii)
