Immagine ad alta risoluzione di microtubuli che a volte si estendono in profondità nel citosol dai corpi basali. Essi servono per guidare i trichocysts ai loro siti di docking a livello della membrana plasmatica (vedi Plattner, Westphal e Tiggemann, J. Biol cellulare 92:. 368-377, 1982). Immunogold marcato per l'anti-b-tubulina rileva la posizione dei microtubuli. TEM taken on 7/5/96 da R. Allen con Zeiss 10A funzionante a 80kV. Neg. 7,900X. Processo biologico: l'organizzazione del citoscheletro microtubuli, Microtubulo organizzazione corporea basale, organizzazione dei microtubuli corticale Le cellule sono state leggermente fissati con 0,25% glutaraldeide e infiltrati con 2.3M saccarosio, prima di essere congelati in azoto liquido e sottile sezionato ad una temperatura di -100? C a circa spessore 75nm. Sezioni congelate di questi preparati sono stati poi scongelate, lavate, ed esposti ad un anticorpo primario monoclonale che è stata sollevata in topi o conigli / capra e di anticorpi secondari oro-complessato di capra anti-topo / coniglio colloidali. Ulteriori dettagli di preparazione sono descritti in Metodi cellulare Biol. 2010; 96: 143-73. Il film greggio è stato scansionato con una Nikon Coolscan 9000ED. Questa immagine è meglio utilizzato per l'analisi quantitativa. Ulteriori informazioni sono disponibili presso (http://www5.pbrc.hawaii.edu/allen/). Autore: Richard Allen (University of Hawaii) Fonte: The Cell: immagini libreria
