Sichelzellkrankheit und Beta-Thalassämie stellen die medizinische Versorgung Erwachsener vor besondere Herausforderungen, die fundiertes Wissen zu Genetik, Diagnostik und spezifischen Behandlungsstrategien erfordern. In dieser CME-Fortbildung lernst du, welche genetischen Grundlagen der Sichelzellkrankheit und Beta-Thalassämie zugrunde liegen, wie du beide Erkrankungen bei Erwachsenen sicher diagnostizierst und welche spezifischen Therapieansätze und Behandlungsstrategien heute zur Verfügung stehen. Du erfährst außerdem, welche besonderen Versorgungsherausforderungen bei erwachsenen Patienten mit Sichelzellkrankheit und Beta-Thalassämie im klinischen Alltag entstehen und wie du diesen strukturiert begegnen kannst.Was dich in der Fortbildung erwartet:Du lernst, Genetik und Pathophysiologie der Sichelzellkrankheit und Beta-Thalassämie sicher einzuordnen, diagnosespezifische Behandlungsstrategien für erwachsene Patienten strukturiert anzuwenden und aktuelle Therapieansätze bei beiden Erkrankungen gezielt in deinen klinischen Alltag zu integrieren.