Thymidylatsynthase-Inhibitoren wie 5-Fluorouracil, Capecitabin und S-1 gehören zu den wichtigsten Substanzen in der Behandlung des metastasierten Kolorektalkarzinoms und ein fundiertes Verständnis ihrer Pharmakokinetik und klinischen Anwendung ist für eine optimale Therapie unverzichtbar. In dieser CME-Fortbildung lernst du die biochemischen Grundlagen und Wirkmechanismen der TS-Inhibitoren beim metastasierten Kolorektalkarzinom kennen, verstehst, wie sich 5-FU, Capecitabin und S-1 in ihrer Pharmakokinetik und klinischen Relevanz beim mCRC unterscheiden, und erfährst, welche Kombinationstherapien mit diesen Substanzen beim metastasierten Kolorektalkarzinom heute eingesetzt werden. Du erhältst außerdem praxisnahe Einblicke in die klinische Anwendung der TS-Inhibitoren beim mCRC und lernst, wie du ihre Biochemie für eine optimale und individuell angepasste Therapieentscheidung beim metastasierten Kolorektalkarzinom nutzen kannst.Was dich in der Fortbildung erwartet:Du lernst, die Pharmakokinetik von 5-FU, Capecitabin und S-1 beim metastasierten Kolorektalkarzinom sicher einzuordnen, Kombinationstherapien mit TS-Inhibitoren beim mCRC strukturiert zu bewerten und die klinische Relevanz biochemischer Unterschiede zwischen den einzelnen Substanzen für deinen onkologischen Praxisalltag gezielt zu nutzen.