Morbus Waldenström ist eine seltene, aber klinisch bedeutsame lymphoplasmazytische Neoplasie, deren Behandlung durch molekulare Marker heute gezielter denn je möglich ist. In dieser CME-Fortbildung lernst du die neuesten Erkenntnisse zur Diagnose des Morbus Waldenström kennen, verstehst, welche Rolle MYD88- und CXCR4-Mutationen für Prognose und Therapieentscheidung spielen, und erfährst, wie Ibrutinib und andere innovative Therapien beim Morbus Waldenström eingesetzt werden. Du erhältst außerdem einen aktuellen Überblick über molekulare Marker beim Morbus Waldenström und lernst, wie diese die individuelle Therapieplanung bei dieser seltenen Erkrankung gezielt beeinflussen und welche Therapieoptionen heute bei unterschiedlichen Mutationsprofilen zur Verfügung stehen.Was dich in der Fortbildung erwartet:Du lernst, Morbus Waldenström sicher zu diagnostizieren, MYD88- und CXCR4-Mutationen klinisch einzuordnen und aktuelle Therapiekonzepte einschließlich BTK-Inhibitoren und weiterer innovativer Behandlungsansätze beim Morbus Waldenström strukturiert auf deinen klinischen Alltag zu übertragen.