Die Zahl der Hämoglobinopathien in Deutschland steigt stetig an und macht fundiertes Wissen zur Sichelzellkrankheit für alle Pädiater unverzichtbar. In dieser CME-Fortbildung lernst du, wie du akute Notfälle bei Kindern und Jugendlichen mit Sichelzellkrankheit sicher erkennst und richtig behandelst, welche Triggerfaktoren wie Dehydratation, Infektionen und Temperaturabfall eine Gefäßokklusion bei der Sichelzellkrankheit begünstigen und wie du Schmerzkrisen schnell und effektiv mit titrierter Morphindosis und Flüssigkeitstherapie behandelst. Du erfährst außerdem, wie du das akute Thoraxsyndrom, die akute Milzsequestration und ZNS-Infarkte als lebensbedrohliche Komplikationen der Sichelzellkrankheit frühzeitig erkennst und wann eine sofortige Austauschtransfusion zur Senkung des Hämoglobin-S-Anteils unter 30 Prozent entscheidend ist.
Was dich in der Fortbildung erwartet:Du lernst, das Hand-Fuß-Syndrom als häufige Erstmanifestation der Sichelzellkrankheit bei Kleinkindern sicher einzuordnen, Priapismus als urologischen Notfall bei männlichen Patienten mit Sichelzellkrankheit sofort zu erkennen und zu behandeln sowie die Bedeutung der Penicillinprophylaxe bis zum fünften Lebensjahr zur Reduktion schwerer Infektionen bei Sichelzellpatienten zu verstehen. Darüber hinaus erhältst du praxisnahe Einblicke in die Indikationsstellung zur allogenen Stammzelltransplantation bei Sichelzellkrankheit und lernst, wie du Patienten und Familien gezielt schulst, um lebensbedrohliche Situationen frühzeitig zu erkennen.