Das Still-Syndrom ist eine seltene polygenetische autoinflammatorische Erkrankung, die durch eine erhöhte Aktivierung des angeborenen Immunsystems charakterisiert ist. Es umfasst sowohl die systemische juvenile idiopathische Arthritis (SJIA) als auch die adulte Form, die sogenannte Adult-onset Still’s Disease (AoSD). Gemäß den aktuellen Empfehlungen der European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR) und der Pediatric Rheumatology European Society (PReS) ist diese Unterscheidung jedoch obsolet, da Symptomatik und Genexpressionsprofile beider Entitäten in großen Teilen übereinstimmen. Zu den typischen klinischen Symptomen zählen tägliche Fieberschübe, Hautausschläge sowie Arthralgie oder Arthritis. Während das Still-Syndrom in der Vergangenheit initial häufig mit nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR), Glukokortikoiden und synthetic Disease-Modifying Anti-Rheumatic Drugs (sDMARD) behandelt wurde, werden heutzutage immer häufiger biological DMARD (bDMARD), sog. Biologika, eingesetzt, die die Überproduktion von z. B. Interleukin-(IL-)1 oder IL-6 blockieren. Studiendaten, insbesondere bisher aus der Kinderrheumatologie, weisen darauf hin, dass der frühe Einsatz von Biologika im sog. Window of Opportunity entscheidend ist, um Langzeitfolgen vorzubeugen.
Das Ziel dieser CME ist es, eine Übersicht über Epidemiologie, Pathophysiologie, klinisches Bild, Diagnose und Therapie des Still-Syndroms zu geben. Ein besonderer Fokus liegt dabei auf den mordernen Therapieansätzen.
Anbieter der Veranstaltung: CME MEDIPOINT
Homepage des Veranstalters: https://cmemedipoint.de/
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