Das ADCETRIS®-basierte Therapieregime BrECADD wurde kürzlich von der Europäischen Kommission (EK) als neue und wirksamste Therapieoption für PatientInnen mit bislang unbehandeltem CD30+ Hodgkin Lymphom in fortgeschrittenen Stadien (Stadium IIB mit Risikofaktoren, III oder IV) zugelassen (aktuelle Fachinformation ADCETRIS®).
Eine Expertenrunde mit Prof. Dr. med Peter Borchmann als Chairman diskutiert die Ergebnisse der Phase-III-Studie HD21, die der Zulassung zugrunde liegt und das neue BrECADD mit dem bisherigen Standard eBEACOPP verglich.Folgende Themen werden diskutiert: Wirksamkeit- und Verträglichkeitsdaten, speziell zu Fertilität, Lebensqualität und Therapiemanagement, sowie die Durchführbarkeit von BrECADD bei älteren PatientInnen. Die Studienergebnisse bestätigen BrECADD als die wirksamste Behandlungsoption mit verbessertem Verträglichkeitsprofil für neudiagnostiziertes HL im fortgeschrittenen Stadium. (Borchmann et al. Lancet 2024).
Lassen Sie sich in dieser Fortbildung zu den Neuerungen in der HL-Therapie informieren. Die Veranstaltung ist zur Zertifizierung eingereicht. Die Teilnahme ist kostenfrei.
C-APROM/DE/ADCE/0366
Termin: 26. Juni 2025, 17:00 - 18:30 Uhr
Fachinformation
Anbieter der Fortbildung: Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG
Homepage des Veranstalters: https://www.takeda-onkologie.de
Kontaktdetails: Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG, Potsdamer Str. 125, 10783 Berlin, silviya.stoeva@takeda.com