Mukopolysaccharidosen im Überblick – Teil 2Wussten Sie, dass Atemwegsinfekte, Entwicklungsstörungen oder Leistenhernien mögliche Frühindikatoren für eine Mukopolysaccharidose (MPS) sind?^{1, 2}In diesem CME-Modul mit 4 Punkten erhalten Sie Einblicke, wie Sie die seltene Erkrankung MPS anhand ihrer vielfältigen Symptome frühzeitig identifizieren können.
Mukopolysaccharidose Typ I (MPS I) präsentiert vielschichtige, variabel ausgeprägte Symptome aufgrund einer genetisch bedingten Stoffwechselerkrankung. Ursächlich ist die unzureichende Aktivität des lysosomalen Enzyms α-L-Iduronidase (IDUA), welche mit zahlreichen weiteren Organmanifestationen in verschiedenen Ausprägungen einhergeht. Zu den typischen Anzeichen gehören Gesichtsdysmorphie, Hörverlust, Karpaltunnelsyndrom, Herzklappenvitien und Hornhauttrübung.^{1, 3}Dieses 2. eCME-Modul, erstellt mithilfe von der MPS-Expertin Dr. med. Christina Lampe, beleuchtet eingehend die vielfältigen Organmanifestationen der MPS I.Außerdem erörtert sie darin die folgenden Themen:

Management der verschiedenen Organmanifestationen

Stellenwert einer interdisziplinären Betreuung der Betroffenen und ihrer Angehörigen

wichtige chirurgische und anästhesiologische Aspekte.

Nehmen Sie an diesen Modulen teil und punkten Sie mit seltenem Wissen!Sie wollen noch mehr Wissen rund um MPS? Dann sammeln Sie weitere 4 CME Punkte mit Teil 1 der Fortbildungsreihe oder besuchen Sie den MPS I Kanal auf DocCheck: Mukopolysaccharidosen im Überblick – Teil 1Zum MPS I Kanal MPS I - Mukopolysaccharidose praxisnah kennenlernen

Fortbildungspartner: Sanofi-Aventis Deutschland GmbHAnbieter der Fortbildung: CME-VerlagHomepage des Veranstalters: https://www.cme-kurs.de/
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