Sehr geehrte Damen und Herren,
Liegt der Schlüssel hierfür in den Enzymen? Es könnte genetischer Polymorphismus vorliegen.
Es würde passen, da ich auch dementsprechend viele Medikamente (alle Antibiotika, Cortison, alle NSAR, usw., und fast alle Nahrungsmittel nicht mehr vertrage.
Cytochrom P450: C42C9, 3A4, 2E1, 1A2,
Welche Enzyme noch und wer bitte untersucht das?
Es ist sehr wahrscheinlich eine Methylierung oder Remethelierungsstörung vorhanden.
Es liegt HPU vor. Ist das Methylmalonyl-COA- Mutasemangel? Alphaketoglutarsäure ist als Belastung in der Leber. Wird MethylmalonylCoa bei mir nicht in SuccinylCoa umgewandelt? Dieses zusammen mit der Alphaketoglutarsäure ist der erste Schritt zur Herstellung von Häm. Cytochrom P450 enthält Häm...
Wenn also Problem der Enzyme, würde sich dort eine Lösung im gesamten finden?
Mittlerweile ist wohl auch die N-Acetyl-Transferase, sowie die PST-SULT1, BChE, UDP, und wohl alle, die was mit Methyl zu tun haben, gestört. Symptome der ADHS vorhanden.
Die Globuli Einnahme von DHEA macht mittlere Kopfschmerzen. Progesteronglobuli am selben Tag, lässt mein Gehirn gefühlsmäßig zu hartem Beton werden! Einzelne Gaben machen wohl keinen Sinn, da ständig irgendwas anderes(Cofaktoren) fehlt, um es umzusetzen.
Welche Fachärzte können mir da bitte helfen?
Vielen Dank im voraus.
MfG
Britt Uhlmann