Hämophagozytische Lymphohistiozytose (HLH) - klinisch und laborchemisch

Hämophagozytische Lymphohistiozytose (HLH) - klinisch und laborchemischDie hämophagozytische Lymphohistiozytose (HLH) ist eine seltene lebensbedrohliche Erkrankung. Dieses Erklärbild fasst die klinische und laborchemische Manifestation dieses Syndrom zusammen. Weitere nützliche Seiten /Artikels:1 - HLH-Register für adoleszenete und Erwachsene Patienten: http://www.hlh-registry.org/hlh-register-fuer-erwachsene/?lang=de2- HKH/MAS Immunpathologie und potentieller Therapie (auf Englisch): https://www.nature.com/articles/s12276-024-01182-63- Haemophagocytic Lymphohistiocytosis (HLH) Guidance on the diagnosis, treatment, management and governance (auf Englisch):https://gettingitrightfirsttime.co.uk/wp-content/uploads/2024/07/HLH-Guide-final-version-v1.1-July-2024.pdf4- Review auf Englisch: https://ard.bmj.com/content/annrheumdis/early/2023/07/21/ard-2023-224123.full.pdf