Gezeigt ist ein konfokales Mikroskopie-Bild eines lebenden isolierten Mausneurons, das für DNA (Nucleus, blau) und Mitochondrien (Mitotracker, rot, und das synthetische Antioxidans XJB-5-131, markiert mit BIODIPY-markiert (grün), gefärbt wurde. Das Bild stammt aus Experimenten, die oxidativen Schaden und mitochondriale Dysfunktion in Bezug auf altersbedingte neurodegenerative Erkrankungen, einschließlich der Huntington-Krankheit, untersuchen. Siehe: Xun et al. 2012 Die Ausrichtung von XJB-5-131 auf Mitochondrien unterdrückt oxidativen DNA-Schaden und motorischen Verfall in einem Mausmodell der Huntington-Krankheit. Zellbiol. Rep. 2:1137-1142. Biologischer Prozess: Oxidative Schädigung Kulturen von lebenden primären Streifenneuronen, die aus embryonalen HD150Kl-Mäusen isoliert wurden, wurden für Mitochondrien mit zwei fluoreszierenden Sonden gefärbt und mit einem konfokalen Laserscanning-Konfokalmikroskop Zeiss LSM 710 abgebildet. Die Sonden wurden mit MitoTracker Deep Red bei 633 nm und das Antioxidans XJB-5-131 bei 488 nm konjugiert und mit BIODYP konjugiert. DNA wurde mit DAPI (blau) markiert. Bilder wurden mit Zen Zeiss aufgenommen) und mit FIJI analysiert. Für weitere Details siehe Xun et al. 2012 Targeting of XJB-5-131 to Mitochondrien unterdrückt oxidativen DNA-Schaden und motorischen Verfall in einem Mausmodell der Huntington-Krankheit. Zellbiol. Rep. 2:1137-1142. Autor: Eugenia Trushina
Quelle: The Cell: An Image Library