Die Herstellerfirma AstraZeneca informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) darüber, dass Forxiga® (Dapagliflozin, 5 mg) nicht mehr für die Behandlung von Patienten mit Typ-1-Diabetes zugelassen ist. Das Mittel darf seit dem 25. Oktober 2021 für diese Patientengruppe nicht mehr angewendet werden.
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