Für das Rheumamittel Tovacitinib liegt ein Rote-Hand-Brief vor. Es geht um das erhöhte Risiko für schwere Herz-Kreislauf-Ereignisse und maligne Erkrankungen.
Bereits im März wurde über ein möglicherweise erhöhtes Risiko für schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse durch die Einnahme von Tofacitinib informiert. Jetzt ist die EMA-Bewertung abgeschlossen.
Hersteller Pfizer hat eine offizielle Information veröffentlicht und es liegt nun ein Roter-Hand-Brief zum Januskinase-Hemmer vor, den ihr hier oder oben in Gänze nachlesen könnt. Darin wird ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende unerwünschte kardiovaskuläre Ereignisse und maligne Erkrankungen (ohne NMSC) bei der Verwendung von Tofacitinib im Vergleich zu TNF-alpha-Inhibitoren beschrieben.