In Abstimmung mit der Bayer AG haben das BfArM und die EMA einen Rote-Hand-Brief zu Aflibercept (Handelsname Eylea®) veröffentlicht. Es sei zu Fällen von erhöhtem Augeninnendruck bei Anwendung der Eylea®-Fertigspritzen gekommen. Die Wahrscheinlichkeit dafür sei, im Vergleich zur Anwendung der Eylea®-Injektionslösung in einer Durchstechflasche mit Luer-Lock-Spritze, etwa um das Siebenfache erhöht.
Die wahrscheinlichste Ursache sei die unsachgemäße Vorbereitung und Handhabung der Injektion. Der Hersteller mahnt, die Injektion nur von mit der Applikationsform vertrauten Ärzten durchführen zu lassen. Eine entsprechende Schulung sei Voraussetzung für die korrekte Anwendung.
Den Rote-Hand-Brief findet ihr oben und hier.