In Abstimmung mit Amryt Pharmaceuticals DAC haben das BfArM und die EMA einen Rote-Hand-Brief zu Lomitapid (Handelsname Lojuxta®) veröffentlicht. Es soll daran erinnert werden, dass der Wirkstoff bei Patienten mit Beeinträchtigung der Leberfunktion sowie auffälligen Leberfunktionswerten kontraindiziert ist. Gleiches gilt für schwangere Patientinnen.
Vor und bei Gabe von Lomitapid sollte die Leberfunktion überwacht werden. Dazu enthält der Rote-Hand-Brief gesonderte Empfehlungen in Übersichtstabellen.
Ihr könnt den Brief oben und hier einsehen.