Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde hat Lytgobi (Futibatinib) bei Erwachsenen mit zuvor therapierten, inoperablen, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten intrahepatischen Cholangiokarzinomen mit Fusionen oder anderen Umlagerungen des FGFR2-Gens genehmigt.
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