Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat für die Krebs-Immuntherapie den bispezifischen T-Zell-rekrutierenden Anti-CD20/CD3- Antikörper Mosunetuzumab des Pharmakonzerns Roche bei Patienten mit follikulärem Lymphom als dritte Therapielinie zugelassen.
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