Amgen gab bekannt, dass die Europäische Kommission Lumykras (Sotorasib) als erster in der EU verfügbarer zielgerichteter Therapie des Bronchialkarzioms mit KRAS H12C-Mutation die Zulassung erteilt hat. Sie beruht auf Ergebnissen der Phase-II-Studie CodeBreaK 100.
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