Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat die Zulassung des monoklonalen Antikörpers Xevudy (Sotrovimab) zur Behandlung von COVID-19 empfohlen. Antragsteller ist GlaxoSmithKline, der das Arzneimittel zusammen mit Vir Biotechnology entwickelt hat.
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