Bereits 2020 wurden genetische Risikofaktoren für schwere Krankheitsverläufe identifiziert und in diesem Zusammenhang eine Genvariante auf Chromosom 3 entdeckt. Bisher war allerdings nicht bekannt, wieso diese Variante zu einer Erhöhung der Mortalität führt und welche genauen genetischen Veränderungen dafür verantwortlich sind.
Forschern des Weatherall Institute of Molecular Medicine der Universität Oxford ist die Beantwortung dieser Fragen nun gelungen. Ihre Ergebnisse wurden in Nature Genetics veröffentlicht.Mehr...