Die EMA hat nach eigenen Angaben mit der Überprüfung eines Zulassungsantrags für die Anwendung einer Auffrischungsdosis von Comirnaty begonnen, die 6 Monate nach der zweiten Dosis bei Personen ab 16 Jahren verabreicht werden soll. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) wird nun die eingereichten Daten in einem beschleunigten Verfahren bewerten.
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