Das Biotechnologieunternehmen Moderna gab bekannt, dass es bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine bedingte Marktzulassung (CMA) für eine Auffrischungsdosis des Corona-Impfstoffs Spikevax (mRNA-1273) in einer Dosis von 50 µg beantragt habe.
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