Der monoklonale Antikörper Cemiplimab war bereits in der Indikation fortgeschrittenes kutanes Plattenepithelkarzinom (CSCC) zugelassen. Nun wurde die Zulassung um zwei weitere Krebsarten erweitert. Der Wirkstoff mit dem Handelsnamen Libtayo® darf nun auch bei fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) und beim beim lokal fortgeschrittenen beziehungsweise metastasierten Basalzellkarzinom (BCC) eingesetzt werden.
Basis für die Zulassungserweiterung bei NSCLC ist die Pase-III-Studie EMPOWER-Lung. Cemiplimab richtet sich gegen PD-1. Die Aktivierung dieses Rezeptors reduziert Autoimmunreaktionen und fördert die immunologische Eigentoleranz. Die Hemmung des Rezeptors führt so zu einer gesteigerten Aktivität des Immunsystems gegen körpereigenes Gewebe – und damit auch gegen Tumoren.
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