Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat mit dem Rolling-Review-Verfahren für Sotrovimab begonnen, einem monoklonalen Antikörper, der von GlaxoSmithKline und Vir Biotechnology, Inc. zur Behandlung von COVID-19 entwickelt wurde.
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