Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine positive Stellungnahme zur Empfehlung der Zulassung von Bavencio als Monotherapie zur Erstbehandlung bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom ausgesprochen.
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