Die FDA hat einen Test zugelassen, der gleichzeitig auf eine Infektion mit SARS-CoV-2 sowie den Influenzaviren A und B testet.
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat ein neuartiges Testpaket für daheim zugelassen. Der diagnostische Test soll sowohl eine Infektion mit SARS-CoV-2 als auch mit den Influenzaviren A und B feststellen können. Das Kit des US-amerikanischen Laborunternehmens Quest Diagnostics wird in Kombination mit dem Selbstabstrich-Set verwendet, was die Firma ebenfalls vertreibt.
Konkret handelt es sich um den RC COVID-19+Flu RT-PCR-Test. Er soll bei Patienten mit Verdacht auf COVID-19 zum Einsatz kommen, wenn der betreuende Arzt einen Heimabstrich für geeignet hält. Unter Aufsicht und Anleitung durch medizinisches Fachpersonal können Betroffene eine Probe entnehmen und sie an ein Labor von Quest Diagnostics schicken, um sie dort analysieren zu lassen.
Die Testprobe wird über einen vorderen Nasenabstrich entnommen und testet auf Nukleinsäuren von SARS-CoV-2 und Influenzavirus A/B. Zum Preis des Kits gibt es noch nichts Genaues – auf der Website des Laborunternehmens wird aber bereits ein COVID-19-Test für daheim angeboten, der von der FDA im Rahmen einer Emergency Use Authorization (EUA) zugelassen wurde. Für den COVID-19 Active Infection-Test entnehmen Patienten ebenfalls eine Probe aus der Nase. Das Kit für die Heimanwendung kostet 129 US-Dollar und testet explizit nur auf die Nukleinsäuren von SARS-CoV-2.
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