Das Grippemittel Xofluza darf nun für eine weitere Indikation angewendet werden, entschied die FDA. Es kann nun zur Prophylaxe von Grippe eingesetzt werden.
Die Food and Drug Administration (FDA) hat entschieden, dass die Roche-Tochter Genentech das Grippemittel Xofluza in den USA für eine weitere Indikation vertreiben darf. Es darf nun zur Prophylaxe einer Influenza-Infektion eingesetzt werden.
Xofluza wurde ursprünglich im Jahr 2018 zur Behandlung der unkomplizierten Grippe bei Patienten ab 12 Jahren zugelassen, die seit nicht mehr als 48 Stunden symptomatisch sind. Nun darf das Medikament prophylaktisch von Personen ab einem Alter von 12 Jahren eingenommen werden, die davor Kontakt mit einem an Grippe erkrankten Patienten hatten, erklärt die FDA. Die Zulassung wurde auf Basis einer Phase-III-Studie erteilt.
Die erweiterte Indikation für Xofluza sei eine wichtige Option, um Influenza-Infektionen rechtzeitig vor einer Grippesaison zu verhindern, die in diesem Jahr mit der Corona-Pandemie zusammenfällt, heißt es weiter.
Unter diesem Link findet ihr die vollständige Erklärung der FDA zur Zulassung. Bildquelle: Anastasiia Ostapovych, unsplash