Eine neue Fixkombination gegen Brustkrebs scheint kurz vor der Zulassung zu stehen. Es geht um die Antikörper Pertuzumab und Trastuzumab.
Pertuzumab ist ein monoklonaler Antikörper, der zur Behandlung von Brustkrebs von der FDA in den USA zugelassen ist. Auch Trastuzumab ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der gegen HER2 gerichtet ist. Die beiden wurden zu einer neuen Fixkombination zusammengeführt.
Kürzlich sprach der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine Empfehlung für den Arzneistoff aus. Vorgesehen ist Phesgo® für die Behandlung von Brustkrebs im Fühstadium sowie metastasierenden Mammakarzinomen. Bei ersterem soll das Medikament mit einer Chemotherapie, bei zweiterem mit dem Wirkstoff Docetaxel kombiniert werden.
In Frage kommen jene Patienten, die einen HER2-positiven Tumorstatus aufweisen. Bisher kam bei diesen Patienten der Antikörper Pertuzumab (Perjeta®) infundiert zum Einsatz. Der Vorteil an der 2er-Kombination: Die Gabe erfolgt subkutan.
Den vollständigen Bericht des CHMP könnt ihr hier nachlesen.
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