Anfang des Monats gaben Pfizer und Biontech eine Wirksamkeit von über 90 Prozent für ihren SARS-CoV-2-Impfstoff an. Jetzt korrigieren die Unternehmen diesen Wert auf 95 Prozent.
Anfang des Monats veröffentlichten die Unternehmen Biontech und Pfizer erstmals Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit ihres RNA-Impfstoffs BNT162b2. Laut Pressemitteilung erwarte der Hersteller eine Impfstoff-Wirksamkeitsrate von über 90 % (DocCheck berichtete). Bei der Zwischenanalyse handelte es sich jedoch um vorläufige Effektivitätsdaten, die letztendliche Impfeffektivität kann sich im Laufe der Beobachtungszeit der Probanden noch ändern.
Die finalen Analysen der klinischen Studien zeigen jetzt, dass auch dieser SARS-CoV-2-Impfstoff eine Effektivität von 95 % habe. Das Unternehmen werde noch in dieser Woche eine Zulassung in den USA beantragen. Auch mit der EMA seien man in Gesprächen, um eine Zulassung in Europa zu erhalten.
Von den 144.000 Probanden sind laut Studie 170 an COVID-19 erkrankt – darunter 8 Geimpfte und 162 Placebo-Geimpfte. Die Impfung soll einen schweren Krankheitsverlauf verhindern. So zeigten insgesamt 10 Probanden einen schweren COVID-19-Verlauf, wobei 9 von ihnen aus der Placebogruppe stammten.
Die Unternehmen selbst geben an, dass der Impfstoff bei Personen über 65 Jahren zu mehr als 94 % effektiv sei. Zu den Nebenwirkungen unter den Probanden gehörten schwere Fatigue (3,8 %) und schwerer Kopfschmerz (2 %) nach Erhalt der zweiten Impfdosis.
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