In den USA will man den Zugang zu Corona-Tests erleichtern: mit einem Antigen-Schnelltest, der in den eigenen vier Wänden durchgeführt werden kann. Das Ergebnis lässt sich vom Display ablesen.
Gestern (17.11.2020) erteilte die Food and Drug Administration (FDA) eine Zulassung für den individuellen Einsatz von Antigen-Schnelltests zu Hause.
Dabei handelt es sich um das Lucira COVID-19 All-In-One Test Kit. Es ist ein molekularer Einweg-Test, bei dem die LAMP-Methode (real-time loop mediated amplification reaction, englisch für „Schleifen-vermittelte isothermale Amplifikation“) angewendet wird, um SARS-CoV-2 nachzuweisen.
„Das ist der erste zugelassene Test, der zu Hause völlig selbstständig durchgeführt werden kann und Ergebnisse liefert“, wird FDA Commissioner Stephen M. Hahn im offiziellen FDA-Bericht zitiert. Es sei eine Option, die einen essentiellen diagnostischen Fortschritt im Kampf gegen die Pandemie darstelle. Die Ausbreitung der Krankheit könne reduziert, der Zugriff zu Tests ausgedehnt werden.
Derzeit ist das Testkit verschreibungspflichtig und für die Anwendung ab 14 Jahren vorgesehen. Personen, die im Verdacht stehen, an COVID-19 erkrankt zu sein, nehmen selbst Nasenabstriche mit einem Tupfer – oder Mediziner nehmen die Untersuchung vor. Denn der Test ist sowohl für Privatpersonen als auch für die Anwendung in Point-of-Care-Settings wie Arztpraxen oder Kliniken zugelassen. Bei Kindern unter 14 Jahren muss der Test von medizinischem Fachpersonal durchgeführt werden. Die Kosten liegen aktuell bei etwa 50 US-Dollar, wie die New York Times berichtet.
Der Ablauf sieht so aus: Die selbst genommene Probe kommt in ein Fläschchen und wird dann im Kit platziert. Nach 30 Minuten können die Ergebnisse an einem Display abgelesen werden. Ist der Nachweis positiv, soll die Person sich in Selbstisolation begeben und einen Arzt kontaktieren. Bei negativem Ergebnis und dennoch vorherrschenden COVID-artigen Symptomen rät die FDA trotzdem zu einem Gespräch mit dem Arzt, denn „negative Ergebnisse schließen eine Infektion mit SARS-CoV-2 nicht aus“, so die Erklärung im Bericht.
Ob sich der Einsatz von Schnelltests in den eigenen vier Wänden auch für die Pandemiebekämpfung in Deutschland eignen würde? Die Virologen Christian Drosten und Sandra Ciesek finden, ja. Sie sehen darin eine sinnvolle Ergänzung.
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