In Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittelund Medizinprodukte (BfArM) möchte der Zulassungsinhaber Novartis wichtige, aktualisierte Informationen zur Risiko-Reduktion arzneimittelinduzierten Leberschäden durch Gilenya mitteilen.
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