Die Food and Drug Administration (FDA) hat dem Checkpointinhibitor Pembrolizumab nun auch eine Zulassung unabhängig von der Tumorentität erteilt, sofern die Tumore eine hohe Mutationslast aufweisen (Tumor mutational burden, TMB). Der monoklonale Antikörper ist bereits in mehreren Indikationen zugelassen.
„Solche tumor-agnostische Therapien, die sich mehr auf das Genom bzw. die molekularen Merkmale eines Tumors stützen als darauf, wo er lokalisiert ist, werden wir sicherlich in den kommenden Jahren zunehmend erleben“, so Oliver Overheu, Assistenzarzt in der Hämatologie und Onkologie.
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