In den USA wurde am Wochenende ein neuer Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 zugelassen. Er soll innerhalb von 45 Minuten Ergebnisse liefern und den erhöhten Bedarf an Tests decken.
Angesichts der rasant steigenden Infektionszahlen in den USA ist der Bedarf an Tests auf das neuartige Coronavirus SARS-CoV-2 besonders hoch. Ein erster Schritt in Richtung flächendeckende Testung wurde am Wochenende getan: Die Food and Drug Administration (FDA) hat einen neuen Schnelltest zugelassen.
Der Test solle innerhalb von 45 Minuten Ergebnisse liefern, berichtet die Nachrichtenagentur Reuters. Hersteller ist das in Kalifornien ansässige Unternehmen Cepheid. Der Test soll hauptsächlich in Krankenhäusern und Notaufnahmen eingesetzt und dort auch ausgewertet werden. Er ist damit ein sogenannter Point-of-Care-Test. Die zu untersuchenden Proben werden per Nasopharynxabstrich und Nasenspülung gesammelt und auf Nukleinsäuren von SARS-CoV-2 getestet.
„Mit neuen Tools, wie der Point-of-Care-Diagnostik, bewegen wir uns in eine neue Phase des Testens, in der Tests viel leichter zugänglich sein werden für Amerikaner, die sie brauchen“, kommentierte US-Gesundheitsminister Alex Azar den Stand der Dinge. Die ersten Auslieferungen seien für Ende März geplant, bestätigte die FDA.
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