Es gibt einen Rote-Hand-Brief zu Methotrexat.
In Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informieren die Zulassungsinhaber methotrexathaltiger Arzneimittel über neue Maßnahmen zur Vermeidung von Dosierungsfehlern.
Die Anwendung von Methotrexat bei Autoimmunerkrankungen kann potenziell tödliche Folgen haben, wenn das Mittel täglich statt, wie empfohlen, wöchentlich angewendet wurde.
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