BfArM informiert über einen EU-weiten Rückruf von Ranitidin-haltigen Arzneimitteln, die Ranitidin des Wirkstoffherstellers Saraca Laboratories Limited enthalten. Grund sind Hinweise auf eine Verunreinigung durch Nitrosamine (NDMA).
Alle Aktuellen Rückrufe und eine laufende Aktualisierung finden Sie hier.