Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat mit Pretomanid einen neuen Wirkstoff gegen hochresistente Tuberkulose zugelassen. Es soll als Bestandteil einer dreiteiligen Kombinationstherapie bei Menschen mit extrem arzneimittelresistenter (XDR-Tb) oder multiresistenter Tuberkulose (MDR-Tb) eingesetzt werden. Weitere Besonderheit: Es wurde von der Non-Profit-Organisation TB Alliance entwickelt.
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Bildquelle: NIAID, CC BY 2.0