Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat einen neuen Wirkstoff gegen hochresistente Tuberkulose zugelassen: Pretomanid. Das Mittel wurde von der Non-Profit-Organisation TB Alliance entwickelt.
Es soll als Bestandteil einer dreiteiligen, sechsmonatigen, oralen Therapie bei Menschen mit extrem arzneimittelresistenter (XDR-Tb) oder multiresistenter Tuberkulose (MDR-Tb) eingesetzt werden.
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Bildquelle: NIAID, Wiki Commons