Es gibt einen Rote-Hand-Brief zu Darzalex (Daratumumab). Der Zulassungsinhaber Janssen-Cilag International informiert in Absprache mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) über das Risiko der Reaktivierung von Hepatitis B bei Patienten, die mit dem Mittel behandelt werden.
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