Weil die therapeutische Wirksamkeit von Lartruvo® mit dem Wirkstoff Olaratumab nicht belegt ist, wird die EU-Zulassung widerrufen. Darüber informiert der Hersteller Lilly mit der Europäischen Arzneitmittelagentur (EMA). Bereits Ende Januar gab es einen Roter-Hand-Brief zur zugrunde liegenden Studie (bisher nicht publiziert). Weitere Informationen findest du hier.
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