Nach seiner Zulassung im März 2013 wurde Lixisenatid vergleichsweise schnell wieder vom Markt genommen, da der G-BA keinen Zusatznutzen gegenüber anderen Therapien gefunden hatte. Zwei Studien – GetGoal Duo2 und ELIXA – haben nun neue Erkenntnisse erbracht, auch hinsichtlich möglicher kardiovaskulärer Wirkungen. Mit den Ergebnissen der beiden Studien dürften die Hersteller zufrieden sein. Insider gehen davon aus, dass sie sowohl in den USA als auch in Deutschland die Zulassung erneut beantragen werden.
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