Englisch |
Deutsch |
Absorption
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Absorption
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Acronym
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Akronym
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Active substance
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Wirkstoff
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Admission criteria
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Aufnahmekriterien
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Adverse event (AE)
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Unerwünschtes Ereignis (UE)
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Alpha error
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Alpha-Fehler/ Fehler 1. Art
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Audit
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Audit/ Prüfung
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Audit trail
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Protokoll
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Baseline
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Baseline/ Beginn der Studie
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Baseline characteristics
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Vorliegende Merkmale
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Belmont report
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Belmont-Bericht
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Beta error
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Beta-Fehler/ Fehler 2. Art
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Bias
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Bias/ Voreingenommenheit
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Bioequivalence
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Bioäquivalenz
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Cardiology/vascular diseases
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Kardiologie / Gefäßerkrankungen
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Case history
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Anamnese
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Case report form (CRF)
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Datenerhebungsbogen/ Prüfbogen
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Clinical research
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Klinische Forschung
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Clinical trial
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Klinische Studie
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Code list
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Codeliste/ Verschlüsselungsliste
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Cohort study
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Kohortenstudie
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Combined endpoints
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Kombinierte Endpunkte
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Comparator
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Komparator/ Vergleichspräparat
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Confidence interval (CI)
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Konfidenzintervall (KI)
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Confounder
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Störfaktor
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Contract research organization
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Auftragsforschungsinstitut
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Contraindication
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Kontraindikation
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Control arm
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Kontrollarm/-gruppe
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Cross-over design
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Crossover-Design
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Crossover trial
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Crossover-Studie
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Data monitoring committee
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Datenüberwachungsausschuss
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Deception
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Täuschung/ Irreführung
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Declaration of Helsinki
|
Deklaration von Helsinki
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Demographics
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Demografie/demografische Daten
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Diagnostic trial
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Diagnostische Studie
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Dosage regimen
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Dosierungsschema/ Dosierungsplan
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Dose ranging study
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Dosisfindungsstudie
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Double (blind)
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(doppel)blind/verblindet
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Eligibility for study
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Studieneignung
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Empirical
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Empirisch
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Endocrinology
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Endokrinologie
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Epidemiology
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Epidemiologie
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Ethics committee
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Ethikkommission
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Expanded access
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Erweiterter Zugriff
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Factorial design
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Faktorisches Design
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First-in-human/man study
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Erstmalige Anwendung am Menschen
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Follow-up
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Nachbeobachtung
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Food and Drug Administration (FDA)
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Food and Drug Administration (FDA): US-amerikanische Zulassungsbehörde
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Good clinical practice (GCO)
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Gute klinische Praxis
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Good clinical research practice
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Gute klinische Forschungspraxis
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Health outcomes
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Gesundheitliche Ergebnisse
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Healthy volunteer
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Gesunder Freiwilliger/ Proband
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Hematology
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Hämatologie
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In vitro testing
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In-vitro-Untersuchungen
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Inclusion/exclusion criteria
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Einschluss-/ Ausschlusskriterien
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Informed consent
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Einverständniserklärung
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Intent to treat
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Intent to treat/ Behandlungsabsicht
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Intervention model
|
Interventionsmodell
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Intervention study
|
Interventionsstudie
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Investigational product
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Prüfpräparat/ Prüfmedikament
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Investigator
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Prüfarzt/ Prüfer
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Investigator’s brochure
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Broschüre für den Prüfarzt/ Studienarzt
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Label
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Verpackungsetikett
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Medical history
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Anamnese/ Krankengeschichte
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Musculoskeletal
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Muskuloskeletal/ den Bewegungsapparat betreffend
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NCT number
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NCT-Nummer
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Nephrology/urology
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Nephrologie / Urologie
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Nuremberg code
|
Nürnberger Kodex
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Objective
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Ziel
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Observational study
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Beobachtungsstudie
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Oncology
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Onkologie/ Krebsheilkunde
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Open-label study
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Offene Studie
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Ophthalmology
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Ophthalmologie/ Augenheilkunde
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Orphan disease
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Seltene Krankheit
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Parallel design
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Paralleles Design/ Studienaufbau
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Parallel group study
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Parallelgruppenstudie
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Patient volunteer
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Freiwilliger Patient/ Teilnehmer
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Pharmacodynamics (PD)
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Pharmakodynamik (PD)
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Pharmacoeconomics
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Pharmakoökonomie
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Pharmacokinetics (PK)
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Pharmakokinetik (PK)
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Phase I study
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Studie der Phase I
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Phase I trials
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Studie der Phase I
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Phase II a study
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Studie der Phase II a
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Phase II b study
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Studie der Phase II b
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Phase II study
|
Studie der Phase II
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Phase II trials
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Studie der Phase II
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Phase III a
|
Studie der Phase III a
|
Phase III b study
|
Studie der Phase III b
|
Phase III study
|
Studie der Phase III
|
Phase III trials
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Studie der Phase III
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Phase IV study
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Studie der Phase IV
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Phase IV trials
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Studie der Phase IV
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Phases of clinical trials
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Klinische Studienphasen
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Pilot study
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Pilotstudie
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Pivotal study
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Zulassungsstudie
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Placebo
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Placebo
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Placebo controlled study
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Placebokontrollierte Studie
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Placebo-controlled study
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Placebokontrollierte Studie
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Prevention study
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Präventionsstudie
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Prevention trials
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Präventionsstudien
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Principal investigator
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Leitender Prüfarzt/ Studienarzt
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Protocol
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Studienplan/ -protokoll
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Protocol amendment
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Studienplanänderung
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Randomized allocation
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Randomisierung/ Zuteilung per Zufallsverfahren
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Response
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Ansprechen
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Risk benefit ratio
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Risiko-Nutzen-Verhältnis
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Sample
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Probe
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Screening trials
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Screening-Studie/ Voruntersuchungsstudie
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Single-blind
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Einfachblind/ einfach verblindet
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Sponsor (lead)
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Sponsor/ Auftraggeber
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Standard operating procedure (SOP)
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Standardarbeitsanweisung
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Standard treatment
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Standardbehandlung
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Standard treatment
|
Standardbehandlung
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Statistical significance
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Statistische Signifikanz
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Study arm
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Studienarm/ Studiengruppe
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Study coordinator
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Studienkoordinator
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Study protocol
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Prüfplan
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Study site
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Prüfzentrum
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Subinvestigator
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Zweitprüfer
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Subject
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Proband/ Patient
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Surrogate endpoint
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Surrogatendpunkt/ Ersatzendpunkt
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Therapeutic
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Therapeutisch
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Therapeutic window
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Therapeutisches Fenster
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Tolerability
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Verträglichkeit
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Toxicity
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Toxizität
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Trauma/emergency medicine
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Trauma / Notfallmedizin
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Treatment trials
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Behandlungsstudien
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Unblinding
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Entblindung
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Vulnerable subjects
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Schutzbedürftige Teilnehmer
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Withdraw
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Ausscheiden/ beenden
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Zero hypothesis
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Nullhypothese
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