Deutscher Psoriasis Bund e.V. (DPB)

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Mitgliedschaft im DPB - Gemeinsam stark!

Der DPB vertritt die Interessen der über zwei Millionen an Schuppenflechte erkrankten Menschen in Deutschland. Er engagiert sich für eine qualitativ hochwertige Versorgung und gegen die Stigmatisierung und Diskriminierung der Erkrankten.

Als Patientenselbsthilfeorganisation ist es natürlich vorrangiges Anliegen des DPB, die an Psoriasis erkrankten Menschen – gleich welcher Herkunft – zu „Experten“ ihrer eigenen Erkrankung und der Gesundheitsversorgung in Deutschland zu machen, damit sie die Therapien ihrer Schuppenflechte nachvollziehend aktiv begleiten und Behandlungen nach den immer neuesten medizinischen Standards erwirken können. Der DPB bietet daher regelmäßig Informationsveranstaltungen u.a. zu neuen medizinischen Entwicklungen und Erkenntnissen sowie zur medizinischen Versorgung der Erkrankten an und veröffentlicht spezifisches und aktuelles Informationsmaterial (u.a. Broschüren).

Mit seinen zahlreichen regionalen Selbsthilfegruppen und Kontaktpersonen in der ganzen Bundesrepublik ist der DPB stets auch Ansprechpartner vor Ort und leistet „Hilfe zur Selbsthilfe“. In den Regionalgruppen des DPB tauschen sich die Erkrankten über ihre Erfahrungen aus und geben einander nicht nur Halt und Unterstützung, sondern auch wertvolle Tipps zum Umgang mit der Erkrankung. Patientenschulungen in speziellen Kompetenzseminaren sowie die Qualifizierung bzw. Weiterbildung der ehrenamtlichen Regionalgruppenleitungen und Kontaktpersonen stellen weitere essentielle Bestandteile der Arbeit des DPB dar. Seit vielen Jahren tritt der DPB zusammen mit den anderen Patientenselbsthilfeorganisationen, die in den Dachverbänden Bundesarbeitsgemeinschaft Selbsthilfe von Menschen mit Behinderung und chronischer Erkrankung und ihren Angehörigen e.V. (BAG SELBSTHILFE) und Deutscher Paritätischer Wohlfahrtsverband – Gesamtverband e.V. (DPWV) organisiert sind, für die Stärkung und Verbreitung des Selbsthilfe-Gedankens in der Bevölkerung ein.

Nähere Informationen finden Sie hier: Mitgliedschaft

 

Services für Mitglieder

 

Der DPB will

 

Der DPB hat unter anderem Folgendes erreicht

 

PSO Kompakt - Der DPB-Newsletter

Der DPB hat zum Welt-Psoriasis-Tag 2007 seinen kostenlosen elektronischen Informationsdienst PSO Kompakt eingerichtet. Der elektronische Newsletter ist seither für alle zugänglich, die sich über die Homepage des DPB hierfür anmelden.

Der Newsletter PSO Kompakt wird mindestens alle zwei Monate, jeweils nach Erscheinen des PSO Magazins, versendet. Die Inanspruchnahme dieses Dienstes ist in jeglicher Hinsicht rechtlich unverbindlich und erfordert keine Mitgliedschaft.

Der DPB als Brücke zum professionellen Versorgungssystem

Neben der Aufklärung der Öffentlichkeit über die „versteckte Volkskrankheit“ Schuppenflechte setzt sich der DPB für eine Verbesserung der medizinischen Versorgung der Erkrankten ein und unterstützt die Forschung über Ursachen und Behandlungsmöglichkeiten der Psoriasis.

Als Sprachrohr für alle an Schuppenflechte erkrankten Menschen in Deutschland wird der DPB von den maßgeblichen Verbänden der Dermatologie – der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft (DDG) und dem Berufsverband der Deutschen Dermatologen (BVDD) – anerkannt und gehört. Der DPB bildet somit eine „Brücke“ zum professionellen Versorgungssystem, damit Erkrankte – trotz ihrer Psoriasis – eine hohe Zufriedenheit im Leben haben können.

Des Weiteren tritt der DPB auf allen gesellschaftlichen und politischen Ebenen für die Interessen der Menschen mit Schuppenflechte ein. Er beeinflusst das politische Geschehen nicht nur über Stellungnahmen zu Gesetzesvorhaben, sondern stellt auch Patientenvertreter im Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) und nimmt damit Einfluss auf Entscheidungen dieses wichtigen gesundheitspolitischen Gremiums – oftmals mit Erfolg.

 

Services für Ärztinnen und Ärzte

Der DPB versteht sich in vielerlei Hinsicht als Partner der Ärzteschaft. Er trägt durch Aufklärung von Patientinnen und Patienten zu einer guten und partnerschaftlichen Arzt-Patienten-Beziehung bei und fördert die Therapietreue (Adhärenz, Compliance). Der DPB arbeitet eng und vertrauensvoll mit allen "Professionellen" im Versorgungssystem zusammen. In seinem Wissenschaftlichen Beirat sind sowohl Dermatologinnen und Dermatologen als auch Rheumatologinnen und Rheumatologen wie auch weitere Professionen vertreten. Der DPB kooperiert mit der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft (DDG), dem Berufsverband der Deutschen Dermatologen (BVDD) und dem PsoNet (regionale Psoriasisnetze in Deutschland). Vetreterinnen und Vertreter des DPB waren an der Erarbeitung der "S3-Leitlinie zur Therapie der Psoriasis vulgaris" beteiligt, die der DPB mit seiner Patientenleitlinie zur Behandlung der Psoriasis der Haut laienverständlich aufbereitet hat.

Ärzteverzeichnis

Lassen Sie sich in unser Dermatologen- bzw. Rheumatologenverzeichnis aufnehmen. Die Verzeichnisse listen Fachärztinnen und -ärzte mit ihren schwerpunktmäßig angebotenen Therapien und ihren etwaigen Zusatzqualifikationen. Auf Anfragen von Patientinnen und Patienten geben wir die entsprechenden Informationen aus den Verzeichnissen weiter.

Zur Aufnahme in unser Ärzteverzeichnis füllen Sie bitte eines der nachstehenden Formulare aus und senden es per E-Mail an info(at)psoriasis-bund.de oder per Fax an 040-223399-22.

Infomaterial für Ihr Wartezimmer

Sie benötigen noch Informationsmaterial für Ihr Wartezimmer? Wir haben bestimmt etwas passendes für Sie - unser Angebot reicht von Flyern über themenspezifische Broschüren bis hin zu einer ganzen Plakatserie.

Für die Bestellung von Informationsmaterial füllen Sie bitte das nachstehende Formular aus und senden es per E-Mail an info(at)psoriasis-bund.de oder per Fax an 040-223399-22.

 

Forschungsförderung

Sofern es die finanzielle Situation zulässt, fördert der DPB jährlich ein Forschungsvorhaben, das Ergebnisse mit hoher Relevanz für die Indikationsbereiche Psoriasis und/oder Psoriasis-Arthritis und/oder für die damit verbundene Interessenvertretung im gesellschaftspolitischen Kontext gemäß der Satzung des DPB erwarten lässt. Die Förderung von Forschungsvorhaben ist nicht an bestimmte Fachgruppen gebunden und richtet sich insbesondere an jüngere Forscherinnen und Forscher, die bei wissenschaftlichen Einrichtungen tätig sind.

Nähere Informationen finden Sie hier: Forschung

 

PSO Kompakt - der DPB-Newsletter

Der DPB hat zum Welt-Psoriasis-Tag 2007 seinen kostenlosen elektronischen Informationsdienst PSO Kompakt eingerichtet. Der elektronische Newsletter ist seither für alle zugänglich, die sich über die Homepage des DPB hierfür anmelden.

Der Newsletter PSO Kompakt wird mindestens alle zwei Monate, jeweils nach Erscheinen des PSO Magazins, versendet. Die Inanspruchnahme dieses Dienstes ist in jeglicher Hinsicht rechtlich unverbindlich und erfordert keine Mitgliedschaft.

Adresse:
Deutscher Psoriasis Bund e.V. (DPB)
Seewartenstraße 10
20459 Hamburg
Deutschland
Telefon:
040 223399-0
eMail-Adresse:
Weitere Kontaktdaten:

Deutscher Psoriasis Bund e.V. (DPB)
Seewartenstraße 10
20459 Hamburg
Tel.: 040 223399-0
Mail: info(at)psoriasis-bund.de
www.psoriasis-bund.de

Vertretungsberechtigter ehrenamtlicher Vorstand:
Ottfrid Hillmann (Vorsitzender), Annette Behlau-Schnier (stellv. Vorsitzende), Helene Ball, Manfred Greis, Peter Stockamp

Geschäftsführer:
Hans-Detlev Kunz

Registergericht: Amtsgericht Hamburg
Registernummer: 69 VR 7970

Inhaltlich Verantwortlicher gemäß §55 Abs. 2 RStV (Rundfunkstaatsvertrag): Hans-Detlev Kunz (Anschrift wie oben)

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Damals wie heute: Sprachrohr, Interessenvertretung und Informationsquelle. Vor 45 Jahren, am 17. April 1973, wurde der Deutsche Psoriasis Bund e.V. (DPB), die Selbsthilfeorganisation von und für Menschen mit Schuppenflechte (Psoriasis / ... [mehr]
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Anlässlich seines 45-jährigen Bestehens im Jahr 2018 hat der Deutsche Psoriasis Bund e.V. (DPB), die Selbsthilfeorganisation von und für Menschen mit Schuppenflechte (Psoriasis / Psoriasis-Arthritis) in Deutschland, seine bewegte Geschichte in einer Chronik festgehalten. Die DPB-Chronik „45 Jahre Selbsthilfe bei Schuppenflechte – ... [mehr]
Workshop für Jugendliche und junge Erwachsene mit Psoriasis und Psoriasis-Arthritis im Alter ab 15 Jahren. Mit einem viertägigen Workshop macht der Deutsche Psoriasis Bund e.V. (DPB) junge Erkrankte fit für ihr Leben mit der chronischen Haut- und ... [mehr]
Wochenendseminar des Deutschen Psoriasis Bundes e.V. (DPB) für Kinder mit Schuppenflechte in Begleitung ihrer Eltern und Geschwister
Die Info-Blatt-Serie des DPB wurde vollständig überarbeitet und aktualisiert. DPB-Mitglieder können die aktuellen Info-Blätter kostenfrei beziehen.
Sie sind wieder da! Nachdem sie lange Zeit vergriffen waren, hat der DPB die „DPB-Patientenbroschüre“ und die „Patientenleitlinie zur Behandlung der Psoriasis der Haut“ nachdrucken lassen. Ab sofort können die beiden beliebten Broschüren ... [mehr]
Am 29. Oktober 2017 ist Welt-Psoriasis-Tag. Jedes Jahr wenden sich an diesem Tag Patientenselbsthilfeorganisationen und Hautärztinnen und -ärzte auf der ganzen Welt an die Öffentlichkeit, um über die chronische Haut- und Gelenkerkrankung ... [mehr]
Das PsoNet Leipzig/Westsachsen e.V. und der Deutsche Psoriasis Bund e.V. (DPB) laden gemeinsam zur kostenlosen Wissenschaftlichen Fortbildung „Psoriasis 2017“ ein.
Menschen mit Psoriasis-Arthritis und Rheuma in den Fingergelenken können aufatmen: Fertigspritzen und Fertigpens mit dem Wirkstoff Methotrexat werden ohne zusätzliche Kosten für die Patientinnen und Patienten angeboten.