Die Pulmonale Arterielle Hypertonie (PAH), eine seltene Form des Lungenhochdrucks, wird im Durchschnitt erst 3 Jahre nach dem Auftreten der ersten Beschwerden erkannt. Unbehandelt ist die Lebenserwartung der Betroffenen deutlich verkürzt. Basierend auf den Leitlinien zur Diagnose und Behandlung des Lungenhochdrucks der European Society of Cardiology (ESC) und die European Respiratory Society (ERS) stellt das Modul alles Wissenswerte für den Praxisalltag rund um die Pulmonale Arterielle Hypertonie vor.

Kosten: kostenlos

CME-Punkte: 4

Termin(e):

01.03.2018 - 28.02.2019

Fachgebiete:

Module: 1, Klasse I

Referent(en):

Prof. Dr. med. Jürgen Behr

Tags: Pulmonale arterielle Hypertonie, PAH